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(2015-3-10)飞利浦公司对血管造影X射线系统主动召回

发布时间:2015-03-12作者:器械科


飞利浦(中国)投资有限公司报告:在某些情况下,产品软件错误会导致透视5分钟时蜂鸣器不响,而可听信号是帮助预防患者遭受不必要辐射的工具之一,这个缺陷可能会增加患者遭受不必要辐射的风险。Philips Medical Systems Nederland B.V.主动召回相关产品。召回级别二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


  附件:医疗器械召回事件报告表


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