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在刚刚过去的一年，我国医械核心赛道——植介入器械领域，正以技术革新为引擎、临床价值为底色，迎来高质量发展的黄金期。

器械之家自成立十余载以来，始终深耕中国植介入器械领域的沃土，亲历并记录了这一领域的每一个里程碑时刻。基于2025年发布的数千篇行业资讯，我们聚焦“技术创新突破性”、“临床应用适配度”及“产业生态影响力”三大核心维度，结合权威专家评审意见及行业读者反馈层层筛选，最终遴选出年度最具标杆意义的十款植介入创新产品，荣耀揭晓《器械之家：2026十大植介入创新产品》榜单。

*以上榜单排名不分先后

01

精准稳固一步到位

威高集团：赛易植Sedga

入选理由

赛易植Sedga作为威高集团旗下新一代宽适应症种植系统，继承了威高前几代植体系统“安全稳定”的基因，又带来了全新的精准可控的设计理念，帮助医生轻松解决骨狭窄、骨高度不足等复杂病例。

产品介绍

在种植修复中，患者骨量不足是一直困扰临床:医师的难题。威高赛易植Sedga种植系统，通过外置植入十字凹槽、（≤1.5°）莫氏锥度基台连接设计，实现二段式超窄（Φ3.0mm）与超短（5.5mm）植体设计，为骨量不足种植提供"简易稳固+美学安心"的一站式解决方案。

02

“大腔”革命

科塞尔：K-Rhino 犀牛

入选理由

K-Rhino犀牛™ 14F大腔抽吸导管清除效率出色，速度快、去除率高。得益于大口径设计，大腔抽吸减少反复操作，且术中失血量可控。14F规格，术后常规按压即可有效止血，安全性良好。

产品介绍

K-Rhino 犀牛外周血栓抽吸系统，采用14F大腔抽吸 具备四大临床优势：

• 14F超大内径，血栓移除力1.4倍提升，抽吸时间显著缩短，减少手术耗时。
• 大腔抽吸减少反复操作，总失血量显著低于常规8F、10F、12F导管，提升手术安全性。
• 14F穿刺口管理成熟，腘静脉、股静脉穿刺安全有效，常规按压即可止血。
• 大口径设计应对低气压环境，抽吸效率稳定，适用于多样化手术场景。

03

开启即刻种植新纪元

士卓曼：Straumann® BLX

入选理由

在美学修复的理念指导下，Straumann®BLX系列种植体采用统一的连接方式，修复配件采用流线型的穿龈轮廓设计，整个产品系列精简却依然灵活多变，功能齐全。

产品介绍

Straumann®BLX 专为即刻种植研发的动态骨管理设计，在所有类型的牙槽骨上均可实现微创、可预期的即刻种植方案。该种植系统沿袭高标准高精度的瑞士品质，在长期科学证据支撑下融入开拓性创新设计，真正做到让口腔医生舒心、放心、有信心地开展治疗。

04

应对放射介入挑战

泰尔茂：Progreat λ®系列超细微导管

入选理由

Progreat λ®系列微导管的技术突破标志着肿瘤介入治疗正式进入精细化、个性化时代，为提升肝癌等肿瘤的介入治疗效果开辟了全新的技术路径。

产品介绍

该系列微导管在核心技术上实现重大创新：超细管径使其能够轻松抵达传统导管难以企及的细小肿瘤滋养血管；卓越的通过性确保在迂曲血管中顺畅行进；稳定的到位性为精准治疗提供可靠保障。特别值得一提的是其独特的变径设计，在保持头端超细特性的同时，确保导管整体稳定性，有效避免高压注射下微导管头端的移位问题。

在临床应用层面，Progreat λ®不仅具备出色的耐高压性能和栓塞材料兼容性，更在处理肾动脉异位供血等复杂病例中表现出精准的超选能力，特别是精细TACE联合粒子植入、免疫治疗等综合治疗方案中表现卓越。

05

全球首创

科利耳：Nucleus™ Nexa™ 系统

入选理由

Nucleus™ Nexa™ 系统是全球首创应用先进智能，且具备强大计算和存储能力芯片的首款智能人工耳蜗植入系统。

产品介绍

全新 Nucleus Nexa 系统凝聚了 10 多年的研发成果，首次将具备高运算和存储功能的智能芯片应用于 Nexa 植入体，这是人工耳蜗行业近 20 年来的突破性技术革新。

基于这一突破性的智能芯片平台，科利耳开创性地设计了可持续升级的内置驱动软件（Firmware），使植入体不仅能适应当前需求，更能随着技术演进而持续进化。基于强大的智能芯片技术，实现植入体与声音处理器的数据互传，动态管理能量释放，避免无效能量浪费，在提升听力效果的同时实现高度节能。同时，借助先进智能芯片技术，赋予植入体智能存储个性化听力图和调试参数的功能，使其能够随时匹配新的声音处理器，确保用户持续享受高品质的听觉体验。

06

国内首个且唯一

归领医疗：荃绛®骨

入选理由

荃绛®骨是国内首个且唯一一个经过大型临床试验获批的硫酸钙人工骨产品，相较于进口同类硫酸钙产品，具有更卓越的临床性能，且配套工具更完整齐全，有望成为国家集采背景下实现进口替代的中坚力量。

产品介绍

荃绛®骨主要成分为高纯度α晶型半水硫酸钙，纯度超过98%，其独特的晶体结构设计使抗压强度达到人体松质骨的6倍以上，是进口同类产品的2倍以上，植入人体骨缺损部位后能充当支架材料，促进骨修复与骨再生，满足创伤、关节、脊柱、骨肿瘤等各类需要骨修复细分领域的临床需求。

产品具有良好的生物相容性，在患者体内能完全降解并被组织吸收利用，实现2-3个月的降解周期，降解速度与骨再生速率趋于一致。过工艺优化材料孔隙结构，可定量负载抗生素、抗肿瘤、抗结核等药物，实现5-6周的高浓度长效缓释，达到局部给药的临床功效，减少不良反应，提高药物利用率，增强治疗效果。

07

国内首创，全球领先

嘉思特：磐石生物型膝关节假体系统

入选理由

相较于传统骨水泥型假体，生物型膝关节假体无骨水泥毒性及过敏反应风险，可有效降低静脉栓塞和无菌性松动的发生率，同时避免软组织热损伤，为患者提供更加稳定，可靠的术后恢复保障。

产品介绍

嘉思特磐石生物膝关节假体系统是一款国家创新医疗器械。该产品通过自加压机械稳定技术、分区骨小梁设计、3D打印一体成型、低摩擦界面设计四大创新优势，攻克了传统非骨水泥型TKA手术的高失败率难题，有效提升了假体的即刻稳定性和长期骨长入效果，保证骨长入更快、更均，更牢固。

08

全球首款

赛诺神畅：COMETIU支架

入选理由

COMETIU支架是全球首款专用于颅内动脉粥样硬化狭窄(ICAS)、经微导管释放的自膨式镍钛合金药物涂层支架系统，也是首个获得美国FDA突破性医疗器械认定的国产神经介入器械产品。

产品介绍

2025年8月，赛诺医疗子公司赛诺神畅自主研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统获得美国FDA突破性医疗器械认定。

COMETIU是一款闭环可回收支架，具有较好的贴壁性能，避免了开环支架在残余狭窄比较多的时候，开环会内翘到血管腔内导致再狭窄的问题。专利的eG™技术载药涂层使药物支架植入后达到最佳的药物释放：一方面，保证动脉壁的药物浓度同平滑肌细胞增殖时程相匹配，精准抑制平滑肌细胞过度增殖；另一方面，30天后的药物零残留，减少药物对内皮细胞的抑制。能促进内皮的愈合。并且该支架的神经毒性已通过动物实验得到了安全性验证。

09

全球唯一

百心安：Iberis®多极肾动脉射频消融导管系统

入选理由

安通医疗（百心安集团）自主开发的Iberis®多极肾动脉射频消融导管系统，是全球唯一能实现经桡动脉与股动脉双重入路的RDN产品。

产品介绍

Iberis®多极肾动脉射频消融导管系统采用先进的肾神经消融技术，通过微创介入的方式，将消融导管精准送达肾动脉血管，利用射频能量对肾交感神经进行充分消融，阻断过度活跃的肾交感神经信号传导，为广大高血压患者带来了全新的希望和治疗选择。

10

国内首创

佰仁医疗：SkyMend 心包膜

入选理由

SkyMend 心包膜用于心包膜重建或修补，作为国产首款ePTFE（膨体聚四氟乙烯）材质补片产品，填补了国内ePTFE材料研发和生产技术的空白，有望解决国内ePTFE植介入器械和材料长期被进口垄断的问题。

产品介绍

SkyMend 心包膜所用的ePTFE材料，来自佰仁医疗收购的美国子公司天穹创新，是一种通过拉伸工艺使普通PTFE（聚四氟乙烯）形成疏松微孔结构的材料。轻薄柔韧的质地，与其在组织中长期稳定的特性，使ePTFE成为理想的心包膜替代材料，并在长期的研究和临床应用中显示出超越其他材料的防粘连效果。

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长期以来，器械之家始终聚焦医疗器械行业前沿技术，深耕优质资源，致力于发掘更多行业领军者，以专业视角助力行业高质量发展。未来，我们将持续发力，陆续发布更多医械细分领域创新榜单，敬请期待！