2019-11-20
来源:Medgadge
来源:Medgadge
2019-11-20
一家名为avateramedical GmbH的德国公司因其avatera机器人辅助微创手术系统而获得了欧洲监管部门的批准。CE标志是针对系统的所有组件而单独颁发的,包括控制单元,机器人本身以及仪器,内窥镜和随身接受的无菌部件。在一起,单独的CE标记允许整个系统在微创手术中在欧洲使用。
avatera机器人依靠一次性仪器,这有助于在使用新系统的每个过程中确保无菌。减少了污染的可能性,并且不需要复杂的清洁方案。
该公司向外科医生和外科团队宣传该系统的高灵活性,精确动作和舒适的体验。此外,该系统据称是安静的,有助于改善手术室中临床医生之间的沟通。
该系统连接到位于德国的服务器,并且符合欧洲以及德国内部的数据保护标准。该公司声称这有助于“最大程度地保护诊所和患者的所有敏感数据的安全性”,尽管我们不知道此问题是现有机器人(例如达芬奇)的问题。
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